Минздрав разъяснил выбор терапии у детей с СМА
В ведомстве пояснили, почему обсуждают два варианта лечения и как принимаются решения, чтобы обеспечить своевременную терапию детям с тяжёлым заболеванием.
Законность назначения российского препарата подтверждена судами, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости препарата.
Две из трёх федеральных клиник в заключениях прописали продолжение лечения зарубежным препаратом «Спинраза», который ранее помог детям.
Однако поликлиника №4 города Челябинска приняла решение лечить детей отечественным дженериком «Лантесенс», закупленным фондом «Круг добра».
Минздрав отметил, что дети остаются без терапии уже более месяца; инъекции делаются раз в четыре месяца, и пропуск лечения может привести к ухудшению состояния.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжёлыми заболеваниями на сумму примерно 1,9 млрд рублей, большая часть из них российского производства.
По данным ведомства, часть обсуждений связана с внешними вирусными и коммерческими контекстами, которые приводят к негативному восприятию отечественных препаратов среди законных представителей пациентов.
Родители обратились к руководству страны за поддержкой, призывая к дальнейшему развитию доступного лечения.
