Минпромторг сузил господдержку инновационных лекарств — только для «first in class»

Минпромторг сократил круг лекарственных разработок, на которые готово выделять государственное финансирование: теперь помощь будет оказываться только проектам категории first in class — препаратам, не имеющим аналогов в мире.

Что изменилось

По словам заместителя главы Минпромторга Екатерины Приезжевой, озвученным на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге, государство компенсирует расходы только на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Почему это важно

Создание препаратов категории first in class — одна из самых дорогих и рискованных задач в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит как минимум семь лет и миллиарды рублей. Производители отмечают, что господдержка покрывает лишь часть затрат. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, разработка одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей; с этим соглашаются и другие эксперты отрасли.

Бюджетный фон

Сокращение поддержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше плановой величины на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.